本帖最后由 木易小小 于 2023-4-12 07:55 编辑 & E0 g$ R1 `0 |! b& s1 C0 }
& y7 @. y. r @% E# {渐冻症症患者血浆p-tau181水平升高与阿尔茨海默病病理无关 ; J' C5 }5 M1 G/ e' {
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梅斯医学：磷酸化tau181（p-tau181）是阿尔茨海默病（AD）病理的一个特殊标志物，在肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）患者的血浆中被发现升高，但在脑脊液（CSF）中却没有发现。来自意大利的学者在一个更大的患者队列中扩大了这些发现，探讨了该生物标志物的临床/电生理关联、预后价值和纵向轨迹。 : q' M4 [0 W) _
研究人员从148名ALS、12名脊髓性肌肉萎缩症（SMA）和88名AD患者以及60名健康对照组获得基线血浆样本。基线CSF和纵向血浆样本分别来自130名和39名ALS患者。用Lumipulse平台测量CSF AD标志物，用SiMoA测量血浆p-tau181。
$ X" d4 M! _3 W% R9 P6 K( f. d; x5 ` 结果显示，ALS患者的血浆p-tau181水平比对照组高（p<0.001），比AD参与者低（p=0.02）。SMA患者的水平比对照组高（p=0.03）。在ALS患者中，CSF p-tau和血浆p-tau181没有相关性（p=0.37）。血浆p-tau181随着显示临床/神经生理学下运动神经元（LMN）体征的区域数量而明显增加（p=0.007），并与腰骶部的神经支配程度相关（r=0.51，p<0.0001）。典型和LMN为主的血浆p-tau181水平高于球部症状表型（p=0.004和p=0.006）。多变量Cox回归证实血浆p-tau181是ALS的独立预后因素（HR 1.90, 95% CI 1.25 to 2.90, p=0.003）。纵向分析显示血浆p-tau181值随时间推移而明显上升，特别是在快速进展者中。
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综上，ALS患者的血浆p-tau181升高，与CSF水平无关，并与LMN功能障碍密切相关。这一发现表明，在使用血浆p-tau181进行AD病理筛查时，推测外周来源的p-tau181可能是一个混杂因素，这值得进一步研究。 1 j. ~+ y, P! `, t, p
原文链接：JNNP：渐冻症症患者血浆p-tau181水平升高与阿尔茨海默病病理无关
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发表于 2023-4-12 07:52:45
发表于 2023-4-13 16:32:31
