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[基础研究] 哈佛研究人员发现攻击ALS的新途径

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[LV.Master]伴坛终老

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发表于 2016-7-16 18:33:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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HSCI.png

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       C9ORF72基因在ALS和自身免疫之间存在交叉

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       2016年7月15日——哈佛干细胞研究所(HSCI)和哈佛大学-麻省理工学院Broad研究所(Broad Institute of Harvard and MIT)研究人员发现的证据表明,骨髓移植未来可能为肌萎缩侧索硬化(ALS)患者子集带来益处。
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       ALS也被称为卢伽雷氏症,会破坏连接大脑和脊髓控制全身肌肉的神经元。随着神经元死亡,患者将逐渐丧失活动、言语、吞咽和呼吸能力。

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Science Translational Medicine.png
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       这项在小鼠模型中进行的研究本周发表于《科学转化医学(Science Translational Medicine)》期刊,表明最常见的ALS相关基因突变不仅涉及神经系统,也在血液和免疫系统中扮演重要角色。

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       “我们研究的关键点是确定C9ORF72基因的功能,以及它有助于体内的什么(生化过程)” 该研究领导作者、哈佛大学干细胞与再生生物学系(Harvard’s Department of Stem Cell and Regenerative Biology,HSCRB)教授Kevin Eggan说道。Kevin Eggan教授是HSCI的主要教员,十多年来一直在从事ALS研究(studying ALS)。Eggan表示,理解该基因更好的方式是将其“敲除”或灭活,然后记录(体内)出错或缺失的问题。
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Kevin Eggan.png
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       研究人员发现,缺失C9ORF72基因功能性副本的小鼠,脾脏、肝脏和淋巴结会异常增大,患病并死亡。拥有一个功能性副本的小鼠会出现相似但不太严重的变化。

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       “我立即意识到被敲除的小鼠发生了免疫功能紊乱” HSCRB教授Leonard Zon在看到初步数据后说道。
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Leonard Zon.png

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       研究团队预测该基因突变会影响神经元,但关于该基因还会使其他细胞发炎涉及自身免疫autoimmunity)的发现却是“意想不到的”。在Zon和波士顿儿童医院(Boston Children’s Hospital)免疫学家Luigi Notarangelo的协助下,研究团队决定改变方向,进一步探索该基因对免疫系统的影响。

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Luigi Notarangelo.png
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       该研究第一作者Aaron Burberry是Eggan实验室的博士后研究员,拥有免疫学背景。Aaron Burberry设计了一个实验,测试通过骨髓移植(bone marrow transplant)提供患病小鼠制造新免疫细胞的能力是否能够带来帮助。

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       接受骨髓移植手术的基因敲除小鼠(Knockout mice),平均多生存43天,体重更重,血小板数量更多。
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健康脾脏.png
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健康脾脏显微照片。淋巴组织(紫色)负责启动对血生抗原的免疫反应,而红髓(粉红色)过滤血液。

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免疫混乱脾脏.png

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C9ORF72基因中的突变会使淋巴组织发炎,促使免疫系统功能紊乱。

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       “接受骨髓移植的小鼠看起来变得更好” Eggan说道。尽管他强调,骨髓移植并没能完全拯救这些动物,暗示C9ORF72可能还在其他器官中发挥功能。
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       多年以来,科学家们一直在研究和争论抗炎药物或骨髓移植是否能够为ALS患者提供帮助。“当医生寻找ALS患者中的自身免疫和炎症时,会出现困惑和矛盾的观点”Eggan,“有些人找到了,其他人则没有发现。”
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       历史上,临床研究通常在一般ALS人群中进行测试,而没有考虑引发个体病例的各种基因突变。事实上,20个基因里,任何一个基因中超过100种不同的突变都可能促使ALS发生发展。

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       “大多数人拥有各自的致病性突变” Eggan说,这会使疗法开发特别复杂。他认为临床试验需要进行重新设计,从而在特定的ALS亚群中测试骨髓移植的影响。

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永远坚强,内心宁静!
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么么哒兄弟
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哈佛厉害,帅哥更厉害( X. g9 d! j/ {$ B: s8 r
辛苦了
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兄弟辛苦了
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亲爱的科学家们,,你们快点再快点!
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好消息不断,谢谢尘尘。
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