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安大略省多伦多，2016年7月19日——ProMIS神经科学公司（ProMIS Neurosciences）今日宣布：启动一个新的项目，识别针对神经毒性TDP43蛋白质的新型疗法靶点。该蛋白质涉及肌萎缩侧索硬化（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）的发生发展。
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“ProMIS公司将使用其专有的计算算法，辅以ProMIS科学家开辟的其他方法，来识别针对错误折叠TDP43蛋白质的特定疗法靶点” ProMIS公司首席科学官Neil Cashman博士说，“我们的目标是特定针对错误折叠TDP43而不扰乱正常折叠TDP43在细胞生物学中所发挥的关键作用。ProMIS公司计划验证我们开发的在人类病变组织中对抗错误折叠TDP43的单克隆抗体，然后选择理想的候选者进行药物开发。”
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TDP43存在于每一个细胞之中，除了参与遗传物质的表达和处理之外，还在细胞对氧化应激的反应中扮演着关键角色。不过，在ALS、FTD和其他神经退行性疾病中，TDP43可能失去其正常功能，在细胞内形成错误折叠TDP43聚合物，扰乱细胞能量生成和正常的衰老-相关蛋白质降解。 0 s) c, f% L2 |+ z5 A' ~
关于ProMIS神经科学公司（ProMIS Neurosciences） & A8 F0 g1 S# \& e5 c: F4 Q
ProMIS神经科学的使命是发现和开发精准医学疗法，有效治疗神经退行性疾病，特别是阿尔茨海默病和ALS。
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ProMIS公司的专有靶点发现引擎以两种互补技术为基础。公司应用其热力学、计算发现平台——ProMIS和集体坐标——来预测错误折叠蛋白质分子表面被称为疾病特定抗原表位（DSEs）的新型靶点。使用这种独特的“精准医学”方法，ProMIS公司正在为阿尔茨海默病和ALS开发新型抗体疗法和特定的伴随诊断。公司还开发了两项专有技术，识别生物样本中非常低水平的错误折叠蛋白质。此外，ProMIS公司拥有一系列与ALS中错误折叠SOD1相关的治疗和诊断专利组合，目前已经在针对该靶点进行三项单克隆抗体疗法临床前研究。更多信息可见：www.promisneurosciences.com 1 W9 D# Q' D8 M; }8 h e7 F0 ?+ O
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发表于 2016-7-23 00:19:32
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