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本文系美国ALS协会对麻省大学医学院最新C9orf72研究的介绍和评论,随后发布麻省大学医学院的官方报道。 8 ~/ q4 C1 K' Q$ R4 S' j
华盛顿特区,2016年10月6日——根据美国ALS协会资助的一项新研究,家族性ALS中最常见的遗传基因C9orf72指向DNA损害造成氧化应激。这项研究发表于《神经元(Neuron)》期刊,领导者、首席研究员Fen-Biao Gao博士和第一作者Rodrigo Lopez-Gonzalez博士来自麻省大学医学院。研究发现指向DNA损害作为C9orf72-相关ALS的一种疾病通路。 : ]" j$ V# |9 L2 ~2 S
ALS(肌萎缩侧索硬化),也就是卢伽雷氏症,是一种侵犯大脑和脊髓中神经元(神经细胞)的进行性神经退行性疾病。最终,ALS患者会失去发起和控制肌肉活动的能力,导致完全瘫痪和死亡。该病目前尚无治愈或有效治疗方法。 5 J( |+ I# k9 X# V+ M9 x5 P' f1 n
C9orf72基因的扩张是ALS最常见的遗传原因。该扩张会导致不寻常的“二肽重复蛋白质”的产生,而更早的研究表明这些蛋白质可能对运动神经元具有毒性。新的研究中,研究人员表明,在源于携带该突变ALS患者的培养细胞中,DNA损害的水平增加。他们还表明,该蛋白质会造成正常细胞中的DNA损害,暗示这些蛋白质直接负责ALS细胞中可见的损害。他们还发现,这些蛋白质会干扰细胞能量工厂线粒体中的蛋白质生产。这种干扰会造成氧化应激增加,导致DNA损害。氧化应激是由破坏性自由基分子积累导致的。他们表明,减少氧化应激(能够)减少DNA损害。这项研究指向DNA损害作为C9orf72-相关ALS的一种疾病机制。减少导致DNA损害的通路,比如氧化应激和线粒体功能障碍,可能作为潜在ALS疗法策略。 # ^8 k- C" x* D, B$ p! @
“来自这一重要研究的结果进一步强化氧化应激由于C9orf72基因突变而促进ALS的想法” ALS协会首席科学家Lucie Bruijn博士说,“在细胞模型中检测DNA损害是潜在重要的,由于减少DNA损害是其他领域药物开发的重点,相关知识可能加快为这种形式的ALS开发新疗法。”
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关于美国ALS协会(The ALS Association)
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ALS协会是美国唯一在各条战线上抗击ALS的国家性非营利组织。通过引领全球研究,利用全国性分会网络为ALS患者提供支持,利用认证的临床护理中心协调多学科综合护理,培育政府合作关系,ALS协会在为ALS患者构建希望、提高生活质量的同时,积极寻找新的治疗和治愈方法。更多信息可见协会网站:www.alsa.org # W0 _9 d7 E( W7 E* H
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