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加州拉荷亚，2016年2月22日——MediciNova公司（MediciNova, Inc.）今日宣布：关于正在进行的MN-166（ibudilast，异丁司特）ALS临床试验的摘要已经被美国神经病学学会（American Academy of Neurology，AAN）第68届年会接受，将在会议上进行双重介绍。此次会议将于2016年4月15日至21日在加拿大温哥华会议中心召开。 ( Y; U' U/ \+ d2 S8 `
介绍的标题为：“适应性设计单中心PDE4抑制剂——异丁司特针对ALS患者（不需要无创通气的早期组和需要无创通气的后期组）的1b/2a期双盲临床试验和非盲扩展[NCT02238626]——肌酸酐作为生物标记物”。将在4月20日的两个不同时间（上午11:55和下午5:30至7:00）分别进行讲座报告和个人讨论。 9 G5 D: d3 w! P7 i. z9 K, g
关于ALS试验
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MediciNova公司与Benjamin Rix Brooks博士（卡罗莱纳健康护理系统神经科学研究所神经肌病/ALS-MDA中心主任）合作，正在针对早期和后期ALS患者评估MN-166。该试验是一个随机、双盲、安慰剂对照研究，包括6个月的治疗期和随后6个月的非盲扩展。该研究将评估数个疗效端点，包括功能活动（ALSFRS-R）、呼吸功能和肌肉力量。该研究计划招募60位不需要NIV的ALS患者和60位需要NIV的ALS患者。
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发表于 2016-2-23 20:51:47
发表于 2016-2-24 00:24:26
发表于 2016-2-24 01:38:52
