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原文标题:马赛替尼ALS临床试验中期报告积极 6 g' [/ t( m i( \# K2 b3 b
2016年4月4日——AB Science公司今日宣布了马赛替尼(Masitinib)针对ALS患者2/3期临床试验的中期结果(可参考:AB Science公司宣布马赛替尼3期ALS试验积极的中期结果)。在开始这项临床试验之前,研究人员预先决定,在完成50%(N=191)患者招募时进行中期分析。每位参试患者都需要48周时间来完成试验。根据公司所发布的新闻稿,(分析)报告表明,这项研究达到其主要端点。主要端点被定义为ALSFRS-R得分的变化。 2 T3 @8 l- D. s! P B C, \
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另外50%(N=190)参试患者尚未完成48周的试验过程。虽然中期报告是令人鼓舞的,但汇总所有参试者数据的共同分析更为重要。这需要所有参试者全部完成这项研究,只有那时AB Science公司才能够确定他们的试验是否达到端点。
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在所发布的新闻稿中,AB Science公司首席执行官和共同创始人Alain Moussy暗示将与EMA和FDA共享数据,并讨论“马赛替尼治疗ALS的上市许可”。这些讨论无疑将在公司和监管机构之间保密。
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公司在新闻稿中表示将很快进行关于此次(中期分析)公告的网络研讨会,预计将在研讨会上提供额外的信息。 1 a5 g% f& C1 X' f+ j7 Y+ p- P
什么是马赛替尼(Masitinib)?
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马赛替尼旨在通过减少炎症来延缓ALS发展。作为一种激酶抑制剂,马赛替尼能够阻断肥大细胞-介导脱粒(mast cell-mediated degranulation),后者释放的细胞毒性物质可能会进一步损害运动神经。AB Science公司将马赛替尼以Kinavet的名称进行销售,目前用于治疗狗类的某些癌症。需要注意的是,AB Science公司目前还在使用马赛替尼进行治疗其他疾病(比如多发性硬化、阿尔茨海默病和不同类型癌症)的探索。 ; n: C/ k0 U2 e+ r7 L
马赛替尼有什么临床前证据? . F: v# }9 p" q: F& x; J
目前有关于马赛替尼临床前实验的相关报告,但ALS TDI没有对研究结果进行独立的再现。临床前报告存在一些挑战,比如至少一项研究是仅在雌性小鼠中进行的。这些临床前实验的完整数据集还没有发表,所以还难以进行全面的评论。 2 P* o" a5 K# J$ Y! n- m
结论(Bottom line) ! J4 O" d2 P. l; F1 S$ S# y
AB Science公司关于马赛替尼ALS试验中期分析的新闻稿是令人兴奋的。该试验目前进展过半,我们期待看到其余的试验完成以及最终的数据报告。AB Science公司不仅与监管机构沟通,还将通过网络研讨会与公众分享中期分析数据,这也是令人鼓舞的。虽然研讨会的具体时间还没有确定,但公司表示将在未来几天内进行。 ( f: @2 S2 `& U7 q* A
我们也鼓励AB Science公司利用几个即将到来的会议机会(ENCALS meeting)分享他们研讨会之外的数据,从而使科学家、研究人员和重要的ALS患者及其家庭成员们都能看到和分析数据。
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