华盛顿特区（2016年6月27日）——在由ALS协会支持、2016年6月6日发表于《人类分子遗传学（Human Molecular Genetics）》期刊的新研究（study）中，米兰大学神经病学助理教授Stefania Corti博士及其同事们发现：选择具有特定期望属性的干细胞，能够提高它们的治疗潜力。 + t* ^% T1 P$ L) E
ALS（肌萎缩侧索硬化），也就是卢伽雷氏症，是一种侵犯大脑和脊髓中神经元（神经细胞）的进行性神经退行性疾病。最终，ALS患者会失去发起和控制肌肉活动的能力，导致完全瘫痪和死亡。该病目前尚无治愈或有效治疗方法。
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干细胞能够发育成为多种不同类型的细胞，包括神经元和滋养及保护神经元的细胞。干细胞的亚种群之间存在多个方面的差异，包括迁移能力和促进生长因子产生的能力。为了测试一个亚种群的潜力，Corti博士分离了同时具有迁移能力和生长因子-产生能力的干细胞。她将这些干细胞与结合ALS-致病性星形胶质细胞共同培养的运动神经元相混合，发现运动神经元存活的时间更长，生长得更好。当这些干细胞被注入SOD1小鼠ALS模型，它们迁移到脊髓中并为神经元提供支持，减少炎症迹象，促进生长，并在小鼠中演示了一些生存益处。
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“这项重要的工作增进了我们对ALS中干细胞疗法潜力的理解” ALS协会首席科学家LucieBruijn博士说，“在我们持续开发干细胞疗法的过程中，关注于具有迁移和生长-促进属性的细胞可能是非常有用的。但在进行临床试验之前还需要克服许多障碍。到目前为止，临床疗效还不清楚。” - O9 @& ~" {) r' v( Y4 S1 J) p
关于美国ALS协会（The ALS Association）
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ALS协会是美国唯一在各条战线上抗击ALS的国家性非营利组织。通过引领全球研究，利用全国性分会网络为ALS患者提供支持，利用认证的临床护理中心协调多学科综合护理，培育政府合作关系，ALS协会在为ALS患者构建希望、提高生活质量的同时，积极寻找新的治疗和治愈方法。更多信息可见协会网站：www.alsa.org 8 ^! ~0 \" J. |1 c, D _
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