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麻省剑桥,2016年8月22日——Amylyx制药公司(Amylyx Pharmaceuticals)今日宣布:已经完成500万美元的首轮融资,以支持即将针对ALS患者开始的II期临床试验。晨兴创投(Morningside Venture)领导了此次融资,ALS投资基金(ALS Investment Fund)、健赞公司(Genzyme)前首席执行官Henri Termeer以及新的和之前的私人投资者共同参与。 + Z5 `' _2 m! H+ f4 C3 X
由于之前已经获得ALS协会和ALS找到疗法基金会(ALS Finding a Cure)共同资助的296万美元,此次融资之后,Amylyx公司总共募集到1000万美元的拨款资金和私人资金,来推进AMX0035(的开发)。根据时间表,将于2016年第四季度进行II期临床试验申请(IND),并将于之后不久开始试验。美国超过20个临床基地已经表示有兴趣参与试验。 * t7 {: G4 _: d) A/ ]' G0 G2 q
基于融资联系,晨兴创投Isaac Cheng博士和ALS投资基金Felix von Coerper先生加入了Amylyx公司董事会。Termeer先生将成为董事会观察员。
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“Amylyx公司已经建立了AMX0035治疗ALS的强有力的理论基础,并且发展了在ALS患者中评估其潜力的优秀的临床计划” Isaac Cheng博士说,“这是ALS患者迫切需要的关键新疗法,晨兴创投很高兴能支持Amylyx公司的这一项目。” / R- t9 A- j9 J: Z2 A/ y9 M/ ~
“通过开发AMX0035,Amylyx公司正在以神经炎症和细胞死亡为靶点寻求推进有前途的ALS潜在疗法” von Coerper先生说,“投资于Amylyx公司,与(我们)基金的目标相一致,我们将共同推动医学进步,攻克这种可怕的疾病。”
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“Amylyx公司的临床计划不仅设计为验证他们的疗法候选者,而且在促进ALS试验设计和执行中的重要创新” HenriTerme说,“能与Amylyx公司共同努力以改变ALS患者的生活,让我感到兴奋。”
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AMX0035是两种药物的组合:苯丁酸钠(sodiumphenyl butyrate,PB)和牛磺熊去氧胆酸(tauroursodeoxycholic acid,TUDCA)。两种化合物都在几个ALS细胞和动物模型中表现出有效性。此外,PB和TUDCA在单独进行的ALS临床试验中表现出安全性、耐受性和初步有效性迹象。在临床前试验中,Amylyx公司发现这两种化合物具有协同效应,结合使用可能比单独使用更有效。 7 D3 H$ P8 L: n, A: Z) K9 T5 T
II期临床试验将测试AMX0035的安全性和耐受性以及功能性结果。还将包括细胞功能、神经损伤和炎症的生物标志物分析作为试验的重要组成部分,以及新的肌肉力量测量。 / z& a# b4 I6 |& a
“能够获得这些经验丰富的投资者们的支持与承诺,让我们非常高兴” Amylyx公司总裁Justin Klee说道。首席执行官Josh Cohen补充说:“欢迎我们的董事会新成员,在准备AMX0035临床开发的过程中,他们的指导将会使我们受益。”
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ALS(肌萎缩侧索硬化),也就是卢伽雷氏症,是一种侵犯大脑和脊髓中神经元(神经细胞)的进行性神经退行性疾病。最终,ALS患者会失去发起和控制肌肉活动的能力,导致完全瘫痪和死亡。该病目前尚无治愈或有效治疗方法。
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