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[其他] 腓骨肌萎缩症算不算神经元疾病的一种?

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[LV.1]初来乍到

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发表于 2018-3-27 09:27:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
    我妈在95年的时候被确诊为肌萎缩侧索神经硬化症,最近腿部疼痛我在好医生app跟北京医院国红教授交流 视频 然后她的结论是腓骨肌萎缩症。那这种病有没有有效的治疗方法?怎样去除疼痛?生活起居有什么需要注意的?
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[LV.Master]伴坛终老

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发表于 2018-3-27 16:12:03 | 显示全部楼层
本帖最后由 木易小小 于 2018-3-27 16:14 编辑 ( C* Y2 r& E' U3 [, l8 {3 ?
( G- y- X3 x# c4 H) J9 @
你好
- J! G! m4 Z% x7 L. v首先声明,我不是医生。通过查资料,我了解到“腓骨肌萎缩症”是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。; y; ^. k5 h  a. d* ], P: g
目前尚无特殊治疗方法,主要为对症处理。可选用神经营养代谢药,如B族维生素、维生素E、胞磷胆碱、ATP、辅酶A以及神经生长因子等药物,促进神经功能的改善。
6 I1 N: b, G. ?+ e1 o近期,科学家们在研究中已经发现了该病治疗的新靶点,有望对该病有所突破(详情请见“TSRI科学家发现腓骨肌萎缩症潜在治疗新靶点”,链接:http://mp.weixin.qq.com/s/KAf5dSwpF3-6Fsxsn_mFSg
6 f, {* @" V7 o, ^日常生活注意肢体保暖和避免过重的体力劳动。
3 J! k# C: Y/ A+ g: t/ G8 t另外根据你的描述,你只在好医生APP上和医生进行了视频交流,我个人认为这不足以作为确诊的依据。建议还是需要面诊,慎重的通过一系列检查后最终得到确诊。
* {- c2 q6 [) c/ u, V( J保重望好!

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谢谢 国红教授让做一个肌电图基本就可以确诊了  详情 回复 发表于 2018-3-28 17:26
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[LV.Master]伴坛终老

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发表于 2018-3-27 22:49:56 | 显示全部楼层
腓骨肌萎缩症不属于运动神经元病,差异较大,和运动神经元病的鉴别诊断应该不难。' F7 Z  g( y2 r8 [/ L4 R5 M$ s
还是有必要进一步确诊,从而更有针对性地治疗和护理。

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谢谢  详情 回复 发表于 2018-3-28 17:26
永远坚强,内心宁静!
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 楼主| 发表于 2018-3-28 17:26:03 | 显示全部楼层
尘雾 发表于 2018-3-27 22:49
5 C; I1 |6 t- O0 j: d; p2 a腓骨肌萎缩症不属于运动神经元病,差异较大,和运动神经元病的鉴别诊断应该不难。2 F; W; U* T+ D9 d
还是有必要进一步确诊, ...

% h- j3 O% F1 ~% T1 J# c( D  J+ h! V谢谢
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 楼主| 发表于 2018-3-28 17:26:59 | 显示全部楼层
木易小小 发表于 2018-3-27 16:12
4 X! K, V- ^9 K你好) O+ N; H- i$ l
首先声明,我不是医生。通过查资料,我了解到“腓骨肌萎缩症”是一组最常见的家族性周围神经病,约 ...

# J& m  F+ w! S3 H谢谢 国红教授让做一个肌电图基本就可以确诊了

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保重  详情 回复 发表于 2018-3-29 06:16
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发表于 2018-3-29 06:16:49 | 显示全部楼层
sybby666 发表于 2018-3-28 17:26% W, L6 ^' ]/ ^* X
谢谢 国红教授让做一个肌电图基本就可以确诊了
( X: c# P9 g3 a! l# w
保重
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