签到天数: 2 天 [LV.1]初来乍到
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本帖最后由 木易小小 于 2016-7-2 06:43 编辑
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由于妈妈的病让我走近渐冻人的世界,以前只是听说过这个病,并没有太在意,没想到79岁高龄的妈妈也会得这个病。 “渐冻人症”,医学上称肌萎缩侧索硬化症,最明显的特征是,患病后肌肉逐渐无力以至瘫痪,说话、吞咽和呼吸功能减退,直至呼吸衰竭而死亡。
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) x/ B' L$ N$ T7 {- ^# t 目前人类对于此病知之甚少,既查不到任何发病原因,也没有办法治疗。我国大约有20万“渐冻人症患者”。对于“渐冻人症患者”来讲,死不是最可怕的,活下去才是一场艰苦的战斗。因为吸气与呼气肌肉都被侵犯,通气与咳嗽都会受到影响,轻微的感冒,都有可能引发渐冻人患者肺炎或死亡。5 |- h2 |' W5 {3 ~
9 E$ h, G! [6 a+ I* o# b0 A 渐冻人张红的事迹早已传遍网络,我因焦虑母亲的病,进入中国渐冻人群以寻求更多的护理方法和经验,我因他们顽强地与病魔抗争的勇气和毅力而感动,更没想到的是:我进入的这个群的群主竟然就是早在2008年就已完全丧失了语言能力的渐冻人---张红妹妹。病魔缠身的张红妹妹并没有自暴自弃,而是选择了用自己的方式向命运宣战。不仅号召全社会爱心人士共同关心、支持渐冻人症患者的救助工作,还在积极为集合更多社会力量加入到关爱“渐冻人”的行列中而做着艰难的工作,为传承发扬中华民族传统美德,提高民众公益意识,起到了积极作用,同时培养了广大青少年自强不息、珍爱生命、努力拼搏、勇于面对挫折与挑战的精神。
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我会努力让自己学到更多的护理方法,更深入地了解渐冻人,为这个特殊的群体给予最大的帮助和支持!: n/ e7 n1 h* H2 R! o* Q1 S4 |
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