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发表于 2018-3-27 16:12:03
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本帖最后由 木易小小 于 2018-3-27 16:14 编辑 o* a; q+ i/ M/ u$ p3 w
, u" c D' q- g: A你好
6 o) G. Y, s- v6 u0 X首先声明，我不是医生。通过查资料，我了解到“腓骨肌萎缩症”是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。8 s8 \& m1 s; ]" W9 ^; \
目前尚无特殊治疗方法，主要为对症处理。可选用神经营养代谢药，如B族维生素、维生素E、胞磷胆碱、ATP、辅酶A以及神经生长因子等药物，促进神经功能的改善。; {0 e/ @; e) P4 j0 S2 a! j
近期，科学家们在研究中已经发现了该病治疗的新靶点，有望对该病有所突破（详情请见“TSRI科学家发现腓骨肌萎缩症潜在治疗新靶点”，链接：http://mp.weixin.qq.com/s/KAf5dSwpF3-6Fsxsn_mFSg）3 M4 }: A9 |0 y7 e: K. {
日常生活注意肢体保暖和避免过重的体力劳动。# {. {2 v; D) i% f9 U' n: q; u& m
另外根据你的描述，你只在好医生APP上和医生进行了视频交流，我个人认为这不足以作为确诊的依据。建议还是需要面诊，慎重的通过一系列检查后最终得到确诊。9 @$ { B: E; J' H, E0 K3 A( ]3 \
保重望好！ |
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发表于 2018-3-27 09:27:46
发表于 2018-3-27 22:49:56
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