MediciNova公司获得MN-166治疗ALS的新专利核准通知书

尘雾

3 J7 i2 f; K/ r/ ^. d

       加州拉荷亚，2016年3月7日——MediciNova公司（MediciNova,Inc.）今日宣布：涵盖MN-166（ibudilast，异丁司特）治疗ALS的专利申请已经获得美国专利及商标局（U.S. Patent and Trademark Office）的核准通知书。

; d$ ?. J+ e9 |  y+ j" i

       一旦发布，专利到期时间预计不早于2028年7月。这允许MediciNova公司获得覆盖以异丁司特治疗ALS患者方法的相关权利。

, i7 b, p0 f; @2 D

       MediciNova公司总裁兼首席执行官YuichiIwaki博士评论道：“我们非常高兴获得了新专利将被授予的通知书，我们相信它可以大幅增加MN-166的潜在价值”

0 F* |1 `5 H* G" d) z

       本文翻译自：http://investors.medicinova.com/phoenix.zhtml?c=183833&p=irol-newsArticle&ID=2146589

  C5 `+ x/ y3 u8 D

冻龄大叔

好消息，我觉得现在的难点在于无法准确描述病情的进展，所以有些效果无法确定。我吃了以后好像是有效，但肝功能受不了了，只好停了。

冻龄大叔

尘尘辛苦

尘雾

冻龄大叔 发表于 2016-3-8 23:07
" V' Y7 R1 H, s9 E) v# |1 z好消息，我觉得现在的难点在于无法准确描述病情的进展，所以有些效果无法确定。我吃了以后好像是有效，但肝 ...

大叔提到的属于生物标记物方面的问题，确实是个难点，也是重点研究领域之一。
缺乏能够准确、客观衡量病情发展状况的生物标记物会使现有临床试验对药物的疗效评估不容易进行。在ALS/MND疗法试验中，目前疗效评定的主要端点是ALS功能评分量表和生存期。前者包含的项目比较多，但显得笼统模糊；后者要求的试验周期相对较长。
当然，归根到底，还是病因不明，目前疗法研究的出发点主要是延缓疾病发展，这就不容易带来非常显著的主观感受。

木易小小

辛苦了

四哥

冻龄大叔 发表于 2016-3-8 23:07
- E. k# L* n/ {7 q9 w好消息，我觉得现在的难点在于无法准确描述病情的进展，所以有些效果无法确定。我吃了以后好像是有效，但肝 ...

兄弟辛苦了

仰望生命

尘尘辛苦！

一叶澜舟

啥药也不吃，修心养性，期待特效药不知道自己还能不能等到那一天

碧海蓝天

弟弟辛苦啦，看到希望的曙光了。

求佛

好消息！兄弟辛苦了