一、基本信息 % I' N. B( d4 ^1 _
1. 官方名称:评估Reldesemtiv治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者有效性和安全性的3期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 2. 招募:预计招募555人 3. 方式:药物Reldesemtiv 4. 试验类型:介入、随机、并行分配、四重掩蔽(参与者、护理提供者、研究者、结果评估者) 5. 阶段:3期 6. 主办方:Cytokinetics公司 7. 合作者: 8. 主要研究人员: 9. 首次发表于Clinicaltrials.gov日期:2021年6月30日 10. 实际开始日期:2021年8月,预计主要完成日期:2023年12月
7 _% ?& D" _1 Q, _1 y) k8 R; D* n
二、简单摘要 W( L. a1 J4 [3 x5 I- g6 i
该研究的目的是评估reldesemtiv与安慰剂相比对ALS患者功能预后的影响。 - M, F& W) [6 a! J% n" \( }
三、详细描述 : C m1 |. v5 ^: c
COURAGE-ALS是一项reldesemtiv治疗18-80岁ALS患者的3期、双盲、随机、安慰剂对照试验。 # Z; n: k" l1 H6 a8 t
该试验的筛选和确认期不超过14天。大约555名符合条件的ALS患者将在前24周(双盲、安慰剂对照期) 随机(2:1)接受reldesemtiv或安慰剂治疗。在24周的双盲、安慰剂对照期结束后,患者将在接下来的24周内均接受reldesemtiv治疗。 7 k; _7 [7 f7 ^, {3 M; e2 R
$ l# [: S+ M1 {5 n
|