查看: 810|回复: 2

[机构动态] 德国神经病学会"运动神经元疾病"指南

[复制链接]

签到天数: 2348 天

[LV.Master]伴坛终老

1820

主题

1万

帖子

6万

积分

超级版主

Rank: 8Rank: 8

积分
65033
发表于 2023-7-4 08:34:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 木易小小 于 2023-7-4 08:37 编辑
4 Y& z9 }& g/ i3 g. c4 k
. f$ [: C. g, F; i7 l. u# p
德国神经病学会"运动神经元疾病"指南
3 L- ~$ Z  o& o  ], d! f, e
2 s7 _& F0 D& t) ]( |' G  f
中文标题:德国神经病学会"运动神经元疾病"指南$ X1 r0 Y( n1 @* P% b+ j' ^
3 y$ {7 }2 V6 ~" c; M9 u5 q8 p' }; A
英文标题:Guideline “Motor neuron diseases” of the German Society of Neurology (Deutsche Gesellschaft für Neurologie): c2 j) P9 Q4 ?# E* t
6 t) c& e3 {' q0 z
发布机构:德国神经病学会& f5 U3 h3 {9 o0 O
  z& F+ i' }  v6 j
发布日期:2023-06-15
& B4 Y/ r3 Z7 e3 W% p
! m" q0 ?' W0 c& [1 e. F
简要介绍:, N* ^6 `/ L8 _1 m

  

       导言:2021年,德国神经病学杂志发表了一项新的运动神经元疾病诊断和治疗指南。运动神经元紊乱影响到初级运动皮层的上运动神经元和(或)脑干和脊髓的下运动神经元。肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是最常见的运动神经元疾病,是一种快速发展的疾病,平均寿命为2-4年,在中欧每年的发病率为3.1/100000。在J神经网络264(4):749-757,2017。 https://doi.org/10.1007/s00415-017-8413-3 )。它被认为是一种罕见的疾病,主要是由于疾病持续时间短,发病率低。


& E; Z% B+ F7 o# V& U; S% p

       建议:这些准则包括关于鉴别诊断、神经保护疗法和多学科缓和护理的建议,包括呼吸和营养管理以及提供辅助器具和临终情况。


9 f- x% U" Z+ S9 {- u$ F4 \; }0 _

       结论:诊断和治疗指南是必要的,因为病例的数量较多,并具有侵略性的疾病过程。鉴于患者患病率低和严重受损,往往不可能生成基于证据的数据,从而使ALS准则部分依赖于专家意见。

; L, [& w' v; [  H* @

4 c( s0 \2 H& S0 m/ p& C

       原文链接:德国神经病学会"运动神经元疾病"指南


: b+ ]+ y9 e& f6 }* Y
, ^) ~8 _2 C, c: l6 z4 m
% W5 {% \1 A1 ?& F5 p. E/ a$ y- }7 M8 n8 @- f2 H
回复

使用道具 举报

签到天数: 3326 天

[LV.Master]伴坛终老

2420

主题

1万

帖子

8万

积分

管理员

Rank: 9Rank: 9Rank: 9

积分
85127
发表于 2023-8-30 21:41:25 | 显示全部楼层
永远坚强,内心宁静!
回复

使用道具 举报

签到天数: 3326 天

[LV.Master]伴坛终老

2420

主题

1万

帖子

8万

积分

管理员

Rank: 9Rank: 9Rank: 9

积分
85127
发表于 2023-8-30 21:41:35 | 显示全部楼层
永远坚强,内心宁静!
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

Archiver|手机版|小黑屋|中国渐冻人(ALS/MND)论坛

GMT+8, 2025-12-17 16:29 , Processed in 1.204912 second(s), 22 queries .

Powered by Discuz! X3.4 Licensed

© 2001-2013 Comsenz Inc.