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[LV.Master]伴坛终老
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肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种罕见的神经退行性疾病,其特征是运动神经元的逐渐丧失。迄今为止没有方法可以治愈或减缓疾病进展。最近,意大利的研究人员对2002年和2006年的两项1期临床试验进行了生存分析。
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结果表明,MSC治疗显著延长了患者的生命。ENCALS 模型估计的中位生存期为70.8个月,但患者实际上平均存活了 118.8 个月,比预期多了4年。在分析时,有4名患者(20%)还活着,包括一名预计存活91个月(约7.5年)的患者在303个月时(超过25年)仍活着。
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研究人员认为,干细胞治疗可能延缓了疾病进展,从而提高了ALS患者的生存率,“也为规划ALS的下一代有效性MSC临床试验提供了新的见解。”
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原文链接:间充质干细胞最新研究速递渐冻症患者生存期被平均延长4年
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