2017年3月27日——一种潜在延缓运动神经元病（MND）发展的药物可能在3年内进行人体试验。
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昆士兰大学（University of Queensland）研究人员已经表明，抗炎药PMX205在该病动物（模型）中是有效的，能够延缓症状发展并延长生存期。相关研究发表于《英国药理学期刊（British Journal of Pharmacology）》。
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副教授Trent Woodruff表示，一家私人公司将进行该药物的正式临床前安全性试验。
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“只要安全性研究的结果是积极的，该药物可能在2019年准备好进行患者测试，” Woodruff博士说道。
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与此同时，他在昆士兰大学生物医学科学学院的实验室将在一系列运动神经元病模型中测试该药物。
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“到目前为止，我们只在一种基于遗传形式MND的模型中测试了该药物，但我们相信同样的炎症通路可能在所有形式的MND中都是活跃的，” Woodruff博士说道。 % N) v# z/ l( e( x0 P
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“我们的下一个项目将关注于占所有病例90%的散发性MND。” ' m5 p! S5 W3 p
进行这项研究的运动神经元病研究所博士后研究员John Lee博士表示，PMX205可能帮助管理患者症状以改善生活质量并延长生命。
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“在动物模型中，PMX205对震颤、肌肉力量和活动性产生了明显影响，如果这些效果能够在人类患者中再现，那么它将为患者带来真正的不同。” 2 |2 r! W: A3 L+ E( X K
该药物已经获得美国和欧洲的孤儿药地位，这将加快通向临床试验的过程。 9 v' S5 a3 u& Z% @8 Q8 c
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发表于 2017-4-10 00:10:08
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