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2016年1月14日——根据一项最近发表于《Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry》的研究,ALS疾病易感者大脑中功能连通性(Functional connectivity)改变可能会出现在结构性改变之前。 ) b- ^$ }( n$ @: A# i# H
退行性疾病,比如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病,会损害大脑,严重影响患者生活质量。尽管这些疾病目前无法治愈,但如果能够早期诊断,患者就可以获得早期治疗,这可能减缓疾病的进程。
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另一种此类疾病是肌萎缩侧索硬化(ALS)。在ALS患者中,控制肌肉的神经会受到影响。患者会进行性发展为全身肌肉无力。对该病的早期预测可能帮助医务人员采取措施延缓病情发展。
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为了理解ALS导致的早期大脑改变,研究人员在3组人群(每组12人)中进行了一项研究。第一组参与者携带ALS易感基因,但没有表现出任何症状;第二组参与者存在ALS症状;第三组由不存在ALS遗传易感性的健康人构成,作为对照。所有参与者都接受先进的核磁共振扫描,研究大脑中的结构和功能异常。
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研究表明,与健康人相比,ALS患者大脑中存在重大改变。不过,在无症状的ALS易感者中,没有注意到明显的结构性改变。 $ V6 D: ~. J& C _5 `9 t
但是,与健康人相比,研究人员在无症状的ALS易感者和ALS患者中都发现一些重大的功能连通性改变。
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虽然目前没有药物能够预防ALS,但早期发现风险患者可能帮助研究人员探寻能够保护神经系统并防止ALS发展的药物。
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由于该研究的参与者较少,研究人员表示,这些发现还需要在更大规模的研究中证实。 , {% s3 A) R7 ^/ g0 r' U
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