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别把自己当病人 s% m8 w9 O' R% f! x0 a0 B% l
记得2011年春节，我的微博上有这样一条评论：“不要把残疾挂在口头上，试着用正常人的心态看待自己。”寥寥数语，如雷贯耳，仿佛平生第一次醍醐灌顶般顿悟！
; A7 F0 E; h9 n4 k" ^! }' m 三妹每次给我洗澡，都会仪式般虔诚地拍打着我的胳膊腿儿说：“不红不肿，没破没烂，就是不动弹，不是懒病是什么？！” 话音落下瞬间，啪！啪！啪！啪！胳膊腿儿再各拍一下，仪式结束。我深知三妹善良的心愿，好像要用拍打驱赶我身体里的病魔。
/ r" ], ^0 w# n) N& A# Q! b3 I; i6 V 是呀！我没病！充其量懒病而已。
0 O8 [& d0 u2 R5 E) o$ K% W o ALS患者希望得到他人的尊重，像健康人那样的尊重，那么首先就得别把自己当病人：保持正常心态，心怀感恩和希望好好活着！
& b2 w5 P$ q0 I+ }: S 说起容易做起难噢！且不说在ALS治疗获得突破前怎样满怀希望，单就保持正常心态就好难好难。能说会道能跑能跳的健康人都还有大比例的抑郁症呢。
8 R5 ]1 C- L7 K! ?8 ~ 所谓正常心态，是指能够客观正面看待人和事物的心理状态。一个经典的关于心态的例子：有半瓶药，“唉！只剩下半瓶了！”，“咦！居然还有半瓶子哦！”前者心态负面消极，后者心态则正面积极。强烈提倡病友们用后者心态对待所遇到的一切。 # j( F! Y( R) e% f7 r. i/ Z- c
我常常说ALS患者是一群特殊材料制成的人，特殊的境遇使他们无比强大，虽然身患绝症却不把自己当作将死之人。真的啊！如何赞美这个群体对待生命的态度都不显过分。
" Z( c1 {/ ]2 Y% {) ? 在对待疾病方面，经过一段时间的调整适应，几乎所有的患者都能正面积极地与ALS和平共处。从大视角看这个群体，患者生命力极强，并且不断地创造奇迹；从时空纵深看这个群体，乐观积极者越来越多，并且涌现出许多“草根英雄”（我给无私帮助病友的ALS患者冠以“英雄”称号，因为他们当之无愧！）。 2 h1 J# c" A( w
然而，任何人都不可能做到随时随地时时刻刻“别把自己当病人”，尤其是某个瞬间的闪念出现时。“大惊小怪！谁还没几次消极甚至恶毒的想法了，有那么严重吗？张红，你堂而皇之地写了那么多，你自己能够做到吗？”
- |- L; V k8 e4 E" h 坦白地说，绝不是大惊小怪！不过我本人也不能始终做到！ & i* Y8 U, ]: S/ [
我也曾经误解父母对我的批评是嫌我累赘，甚至产生离开他们的念头；我也曾经认为丈夫照顾我是天经地义的，在他心情糟糕时还想恶言相加报复；我也曾经因被某个保姆欺负，想象她欺负残疾人会得到什么样的报应……好在我只停留在闪念而没有行动，这些想法付诸实施都会导致严重的后果。
6 x. w* M' E. Z3 Y 从某种意义上讲我是个胆小鬼，却也受惠于胆小；相对而言一些病友的做法在我看来却是“胆大妄为”，比方说在被诊断为ALS后选择离婚而由父母照顾（我个人不赞成如此做法，当然也只是我的一家之言，愿意接受批评）。年迈父母自顾不暇，在成全伟大爱情的时候是否想到过白发父母？ ! ~% y7 L2 I; L5 W6 z
别把自己当病人，是夫妻不离不弃相濡以沫。
& o, U% e/ i, H& {. b7 F/ k 别把自己当病人，是孝顺父母榜样孩子。尤为欣赏“石头”、“尘雾”这些80后、90后（实在不忍这些孩子也被ALS折磨）小病友对父母的孝道，实话实说我做不到，令人感佩。
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发表于 2016-1-29 03:28:44
发表于 2016-2-6 15:05:07
顶
姐姐说的真好
发表于 2016-1-29 04:48:32
