圣迭戈，2020年1月13日——Neuropore疗法公司（Neuropore Therapies, Inc）今日宣布：成功完成NPT520-34针对健康志愿者的1期临床试验。NPT520-34是一种开发用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）和帕金森病（PD）的小分子候选药物。该1期研究旨在评估单剂量和多剂量NPT520-34的安全性、耐受性和药代动力学。
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Neuropore公司首席执行官Doug Bonhaus表示：“我们很高兴能完成NPT520-34的1期临床试验。我们认为NPT520-34为ALS和PD患者提供了有前景的新小分子治疗机会。NPT520-34在接受测试的所有剂量下都是安全的和可耐受的，包括治疗相关剂量。这项研究的结果支持进一步针对患者进行安全性研究。我们团队目前正在评估下一项研究的最佳研究设计和患者群体。”
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关于NPT520-34 ( g- |2 }/ B0 N7 p* I* K! c
NPT520-34是一种临床开发中的口服生物可利用小分子，可减少星形细胞和小胶质细胞的神经炎症标志物，在PD动物模型中表现出对神经病理学和运动功能具有强大的有益作用。NPT520-34在ALS和阿尔茨海默病动物模型中也被证明可以降低神经炎症和神经病理学标志物的表达。
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发表于 2020-1-18 01:11:45
发表于 2020-1-18 02:07:50
