2020年2月7日——美国ALS协会2020财年研究项目的数据显示，总共承诺向全世界70个有前景的研究项目提供2150万美元资金。
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ALS协会研究副主席Kuldip Dave博士说：“我们希望这些为研究项目和基础设施建设提供资金的战略投入将加速ALS研究突破和药物开发。” & |. `9 q! d& l) q
其中一个有望加速突破的是首个ALS平台试验。ALS协会承诺在未来3年内每年向该研究投入100万美元。该研究在麻省总医院（MGH）肖恩·希利和AMG ALS中心（Sean M. Healey & AMG Center，简称希利中心）进行，合作方包括巴罗神经学研究所和东北ALS联盟(NEALS)。可参考：美国ALS协会向首个ALS平台试验投资300万美元
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平台试验是一种同时测试和评估多种治疗方法的临床试验模式，能够加快测试治疗方法的进程。新的治疗方法一旦做好准备，则可以被添加到平台试验中，从而为寻找有效的治疗和最终的治愈方法提供更大的机会。
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另一个令人兴奋的新项目是向全球性、集中式、基于云的ALS遗传数据存储库投入330万美元。该数据库将允许所有研究人员共享基因组数据，并对3000名ALS患者的基因组进行标准化分析。创建该中央存储库的构想由麻省大学医学院John Landers博士、埃默里大学神经病学和病理学系Jonathan Glass博士以及美国国立卫生研究院（NIH）国家老龄化研究所BryanTraynor博士共同提出。这项有前途的工作和数据共享的便利将有助于推动ALS遗传学领域的研究。可参考：美国ALS协会为突破性基因组测序数据库提供330万美元资助
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同时，我们很高兴与ALS找到疗法基金会（ALSFAC）和肌萎缩协会（MDA）共同为休斯顿卫理公会神经科学研究所和麻省总医院的研究人员提供超过250万美元，资助其进行首个人体T调节性细胞（Treg）临床试验，测试患者自身免疫Treg细胞能否用于治疗ALS。该研究首席研究员为国际知名神经学家和美国最重要的ALS专家之一StanleyAppel博士。可参考：美国ALS协会等3家机构共同资助新的ALS试验 9 A% x0 }; q# [5 ]# i; X( ?' L; [9 \
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ALS协会执行副主席Neil Thakur博士说：“我们的资助策略专注于全世界范围内的高影响力项目，目标是从包括联邦政府在内的外部合作伙伴那里为这些项目吸引更多的资金。全球合作最终将是解开ALS之谜的关键。” ' r; [$ j6 s1 L/ I+ ^
目前ALS协会在15个国家共有169个活跃的研究项目，其中包括美国的141个项目。2020财年的支出将使ALS协会的研究投入总额自ALS冰桶挑战以来达到1.07亿美元。 4 \% \. K( y) E/ ~
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发表于 2020-2-21 23:33:38
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