|
新研究有望以免疫细胞功能障碍为靶点开发新的ALS疗法 7 v t4 W; @5 Y" {. @
2016年3月18日——在最新发表于《Science》期刊的研究中，Cedars-Sinai医学中心研究科学家们发现，大脑中的免疫细胞在肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）的发展中发挥直接作用，为针对这种神经退行性疾病的新疗法提供了希望。
! F, I: a. x2 _- }
$ I' V9 v1 v9 U6 ?- a& L
研究人员专注于被称为C9orf72的基因，该基因中的突变会导致ALS和额颞叶痴呆（FTD）。FTD是另一种神经系统疾病，通常会造成患者性格、行为和语言改变。 ; Q& o- w% O. U( u7 n
研究者开发出两个缺失该基因的小鼠基因品系，发现该基因对大脑免疫系统的作用很重要。 7 [( c" B: k! K
缺失该基因的小鼠出人意料地出现免疫系统异常，而不是发展出ALS。免疫细胞内部被称为溶酶体（lysosomes）的结构，正常功能是处理不需要的细胞材料，但在缺失C9orf72基因的情况下，该结构停止了正常运作。 $ l; J1 X# e* V4 d
8 a S6 m: g. @' o5 C: i
# u0 | g. M" n/ u
"C9orf72基因对大脑中免疫细胞的功能是至关重要的，这加入到越来越多的证据之中，表明大脑免疫系统会积极促使疾病（发展），而不是简单地对损伤做出反应"该研究资深作者、Cedars-Sinai神经病学系神经肌肉医学和多学科ALS项目主任Robert H. Baloh博士说，"这些发现继续转变着我们理解大脑细胞如何在ALS和阿尔茨海默病等疾病中丢失的思维范式。" 6 M _$ z3 [4 E/ C
ALS会进行性杀死大脑和脊髓中的神经细胞，是最普遍的神经肌肉疾病之一。根据美国ALS协会的数据，美国每年会有5600例新诊断ALS患者。其中约10%是由C9orf72基因中的突变引起的。 % G+ K: w# O* z9 A5 q" I9 }
研究表明，美国有大约50万人携带该突变。
* o7 q4 g: a3 i' H' `0 |
; _( O9 q5 M/ r! G
Baloh和同事们指出，他们的发现可能指向以免疫细胞功能障碍为靶点的新疗法路径，尤其对于携带C9orf72基因突变的患者。他说，这些药物的目标是减少该基因的水平，但同时应该谨慎，因为它们可能进一步破坏免疫系统。
8 u% P# Y7 L( f- t# s: n
为该研究做出贡献的项目科学家Jacqueline Gire O'Rourke博士说，这些结果还可能帮助医生理解携带该基因突变的ALS患者与其他ALS患者之间的差异。
) [6 Z- [' y1 `3 {9 h4 w1 I0 S
"我们的工作开启了一种可能性：C9orf72基因携带者对免疫调节药物的反应可能不同于其他ALS患者" O'Rourke说道。
/ Q& t' i/ c; K, U2 W9 c
再生医学研究所理事会主任Clive Svendsen博士补充说，Baloh的研究代表着理解该特定基因突变作用的重要进步。
$ p P6 q) z" u; k
8 e0 {9 j* A% [" _; O
. J3 X0 v# Y1 H1 x7 D, j" S
"这些新发现将使我们以不同的方式思考ALS的病因" Svendsen说道。（生物谷Bioon.com）
3 k: i! W5 e% v. p; P
9 Y$ s* h1 \1 A" ^* C
3 l! a4 h0 G) a* l8 h | 
发表于 2016-3-18 15:35:37
发表于 2016-3-18 17:59:35
发表于 2016-3-18 21:51:51
