确诊渐冻症5年，世界首位“赛博格”科学家生命走到终点

木易小小

确诊渐冻症5年，世界首位“赛博格”科学家生命走到终点

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       “非常悲痛地告知大家，彼得在亲友的陪伴下平静离世。他为所有支持他的人、以及他能改变人们对于残疾命运的成见感到无比自豪。”

       6月15日，世界首位“赛博格”科学家彼得·斯科特-摩根（Peter Scott-Morgan）去世，终年64岁。他的团队通过 Twitter宣布了这一消息。

       “赛博格”音译自英文“Cyborg”，意为电子人、机械人。彼得在2017年被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症 (ALS) ，也就是“渐冻症”。ALS患者会随着病情进展变得肌肉无力甚至瘫痪，中位生存时间普遍为3~5年。确诊时，医生告诉彼得他还有两年的寿命。

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       为了留住飞速丧失的生命，彼得接受了一种名为“三重造口术”（triple-ostomy）的改造，成为了世界上第一个“赛博格”。

       早在患病之前，彼得已经是机器人科学家。16岁那年，彼得就撰写了一篇未来如何将人脑与大脑连结的论文。在拿到计算机科学学士和人工智能硕士学位之后，彼得又在帝国理工学院获得机器人学博士学位，这也是英国的首个此类学位。

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       他为自己开发了一个栩栩如生的“赛博化身”，让自己在面部肌肉衰竭后能够继续微笑。与此同时，他还给自己准备了一个录制有自己声音的语音盒，便于在丧失语言功能后继续“说话”。他用眼动追踪技术操作电脑，控制鼠标打出文字并合成声音。他还为自己购买了一个顶级轮椅，帮助自己站立、平躺和快速行驶。

为了解决如厕和呛咳感染问题，这位赛博先驱改造了自己的身体结构，用导管和结肠造口袋上厕所，并切除了自己的喉部，这样唾液就不会进入到肺部。

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       当大众和媒体再次见到彼得时，他已经几乎完全瘫痪了，只剩那双锐利的蓝灰色眼睛一直转动，控制着屏幕里的“3D动画彼得”发声、行动、微笑。

       彼得说：“我想为每个人重新定义‘被困在身体里’的意义。这不仅仅关于 MND（运动神经元疾病），它还关于与任何残疾，包括事故、疾病、遗传，甚至仅仅是衰老。这是每个地球人的自由。”

       也许彼得的离开并不是结束，而是一些新生命形态的开始。

       原文链接：确诊渐冻症5年，世界首位“赛博格”科学家生命走到终点

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