知识普及新闻列表：

ALS患者何时需要无创正压通气（NIPPV）

2014年08月28日 录入员：sxals　　点击数：355　

呼吸系统并发症是ALS的主要致命原因，主要是由于横膈膜无力，合并误吸和感染。无创正压通（NIPPV）气可以增加患者生存时间，提高生活质量，也是缓解呼吸不全症状的首选... [详细]

MDA为ALS蛋白错误折叠研究提供新的资助

2014年08月20日 录入员：sxals　　点击数：198　

MND最近围绕ALS研究的资助主要集中在疾病发展的基本机制方面，重点是针对错误折叠蛋白比如TDP43、FUS和SOD1。蛋白是细胞主要工作者，几乎负责身体所有功能。蛋白是... [详细]

iPS细胞研究如何用于药物研发

2014年08月20日 录入员：sxals　　点击数：293　

本文主要回答在日本政府批准诱导多能干细胞（iPS细胞）用于临床研究后《日本：批准利用IPS细胞进行临床试验》，大家可能经常提及的问题。问：利用iPS细胞进行临床研究... [详细]

ALS疼痛问题概述

2014年08月20日 录入员：sxals　　点击数：358　

肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）是一种进行性发展的致命性中枢神经系统变性疾病，其特征是患者大脑运动皮质、脑干和脊髓中的皮质脊髓束和脊髓前... [详细]

肌萎缩侧索硬化临床路径(卫生部2010年版)

2014年08月20日 录入员：sxals　　点击数：143　

一、肌萎缩侧索硬化临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为肌萎缩侧索硬化（AmyotrophicLateralSclerosis，缩写为ALS，ICD-10：G12.2）。（二）诊断依据。根据《... [详细]

ALS预后生存因素

2014年08月20日 录入员：sxals　　点击数：185　

FactorsinSurvival:生存因素：Ageatdiagnosis,diagnosticdelay,fronto-temporaldementia,gender,geneticfactorsandmodifiers,typeofonsetandrateofprogressionall... [详细]

ALS干细胞研究发展轨迹

2014年08月20日 录入员：sxals　　点击数：133　

在ALS患者第一次出现疾病征兆时，超过50%的运动神经元已经变性退化。据估计，疾病诊断后一年，超过70%的运动神经元丢失。为了阻止运动神经元被摧毁的趋势，越来越多的... [详细]

卢伽雷、ALS和世界“渐冻人”日

2014年08月20日 录入员：sxals　　点击数：322　

粉丝们（球迷们），在过去的两个周里，你们可能已经知道了我的坏消息。但是今天，我觉得自己是这个世界上最幸运的人……我恐怕不得不休息了，但我还要许多... [详细]

典型ALS临床表现

2014年08月20日 录入员：sxals　　点击数：1417　

典型的肌萎缩侧索硬化临床表现如下:①50岁前后发病，20岁以前70岁以后发病少见，男多于女；②潜行性发病，多数缓慢进展，极少数急剧进展；③首发症状为单侧上肢远端肌肉... [详细]

简述运动神经元病与重症肌无力和进行性肌营养不良的区别

2014年08月20日 录入员：sxals　　点击数：515　

运动神经元病与重症肌无力和进行性肌营养不良虽然都属于神经肌肉疾病，都有肌肉萎缩，但是三者的发病机理、诊断和治疗完全不同。肌肉的活动需要三个环节：①运动神经... [详细]

延髓麻痹的临床类型和鉴别

2014年08月20日 录入员：sxals　　点击数：129　

延髓麻痹可出现声音嘶哑、吞咽困难、饮水发呛和构音障碍等。可分为：（1）真性球麻痹：因疑核、舌下神经核及其神经的下运动神经元损害引起者。（2）假性球麻痹：因双侧大... [详细]